Autoimmun kötőszöveti betegségek

Jellemzően a klasszikus felnőttkori polymyositishez társul 9. Az anti-Miszindróma klasszikus dermatomyositises tünetekkel társul. Bár hevenyen indul, kórjóslata alapvetően jó. Szisztémás autoimmun átfedő overlap jelenség akkor áll fenn, ha mindkét kötőszöveti betegség jellegzetes tulajdonságai egyaránt jelen vannak.

DM-ben szenvedő betegekben gyakrabban fordulnak elő rosszindulatú betegségek. Autoimmun kötőszöveti betegségek ovariumcarcinoma, a tüdőrák, a lymphomák és a gyomorrák fordul elő leggyakrabban. A polyomyositist és a dermatomyositist el kell különítenünk a neuromuscularis betegségektől myasthenia gravis, amyotrophiás lateralsclerosis, izomdystrophia, neuritisek, neuropathiákaz endokrin és anyagcsere-betegségektől pajzsmirigy- mellékpajzsmirigy- mellékvese-betegségekaz elektroliteltérésektől, a toxikus myopathiáktól alkohol, penicillamin, statinok okozta myopathiákfertőzésektől pl.

Mikor gyanakodjunk autoimmun betegségre?

Ha két hónapig tartó kortikoszteroidkezelés hatására az izomerő nem növekszik, akkor a kezelés hatástalannak tekinthető és más immunszuppresszív kezelés szükséges.

Második vonalbeli szerrel kiegészítendő kezelés szükséges, ha: a beteg általános állapota gyorsan romlik, súlyos dysphagia, légzőizom-elégtelenség alakul ki, extramuscularis érintettség interstitialis tüdőbetegség autoimmun kötőszöveti betegségek az első vonalbeli kezeléssel nem befolyásolható esetekben, antiszintetáz-szindróma jelenlétekor és ha az első tünet jelentkezése és a kezelés megkezdése között több mint 9 hónap telt el.

Legrosszabb az életkilátása azoknak a betegeknek, akiknek, szívizom- intersitialis tüdő- vagy légzőizom-érintettségük van, ha a betegség férfiaknál jelentkezik, idősebb korban és a tumorral társuló myositisekben. Aktív myositises tünetek esetén fontos az ízületek mozgásterjedelmének megőrzése, a gyógytorna. A beteg nyak- váll- könyök- kéz- csípő- térd- és lábízületeit naponta passzívan át kell mozgatni. Ha a myositises aktivitási jelek mérséklődnek, időben kezdjünk izometriás gyakorlatokat.

A proximalis nagyobb izomcsoportok tornáztatása fontos váll abductorok, könyök flexorok, csípő abductorok, flexorok, extensorok és térd extensorok. A kéz dorsalis oldalán vörhenyes papula dermatomyositisben Gottron-papula Sjögren-szindróma Dr. Zeher Margit A Sjögren-szindróma lassan előrehaladó, gyulladásos autoimmun betegség, amely elsősorban az exocrin mirigyeket érinti, elválasztásuk csökken. Sjögren-szindrómában gyakrabban jelenik meg malignus lymphoma. A Sjögren-szindróma bármely életkorban jelentkezhet, leggyakrabban azonban a 40—50 év közötti nőket betegítheti meg.

Mi a scleroderma?

A nők autoimmun kötőszöveti betegségek férfiak aránya A közölt esetekből a legfiatalabb gyermek 3 éves volt. Kóreredet Sjögren-szindrómában a szöveti károsodások kialakulásának módjai: a lymphocytás beszűrődés b immunkomplexlerakódás. Az autoimmun gyulladásos folyamat minden szervet érinthet, de a legsúlyosabb tünetek a könny- és nyálmirigyek károsodása miatt alakulnak ki.

A kis nyálmirigy jellegzetes szöveti elváltozását a 9. Sjögren-szindrómában a kóros immunszabályozás következtében elsősorban aktivált T- és B-sejtek infiltrálják a szerveket. Az oligoclonalis B-sejt aktiváció miatt növekedett a gamma-globulin- az immunkomplexszint és fokozott az autoantitest-termelődés. A Sjögren-szindróma kialakulása három szakaszra osztható: a az autoimmun gyulladásos folyamatot környezeti tényezők serkentik — ez genetikailag fogékony egyénen alakul ki; b az autoimmun reaktivitás folyamatossá válik; c a gyulladás következtében a szövetek károsodnak.

Kisnyálmirigy-biopszia szövettani képe Sjögren-szindrómában: fokális lymphocytás beszűrődés HE festés, szeres nagyítás Környezeti tényezők az autoimmunitásban. A vírusfertőzés lehetséges szerepe a Sjögren-szindróma kiváltásában, az utóbbi néhány évben ismét az érdeklődés középpontjába került.

A periepithelialis lymphocytás beszűrődés citotoxikus hatású az epithelsejtekre, amelynek mechanizmusa hasonlít a vírussal fertőzött gazdasejtek elpusztításához. Immungenetikai tényezők. Az autoimmun betegségek és a genetikai tényezők kapcsolatára legkorábban a családokban halmozódó esetek hívták fel a figyelmet. Klinikai tünetek Az elsődleges Sjögren-szindróma általában lassan fejlődik ki, az egyes tünetek sokszor csak évek múlva követik egymást.

Autoimmun betegség

Leggyakrabban a szemészeti és szájnyálkahártya panaszok alakulnak ki, ritkábban parotisduzzanat, polyarthritis, cutan vasculitis hívja fel a figyelmet a kórképre. Glandularis tünetek Szemtünetek.

• Mi a scleroderma?
• Az autoimmun kórfolyamat valamennyi szervet, sejtet tönkreteheti, így a klinikai orvostudomány teljes vertikulátumában találkozik a problémakörrel.
• Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?

A mennyiségében és a minőségében megváltozott könnytermelés a szaruhártya kiszáradását okozza, amely a cornea és a bulbaris conjunctiva epithelsejtjeit kárososítja keratoconjunctivitis sicca: KCS, 9.

Fizikális vizsgálattal a bulbaris conjunctiva ereinek tágulata, pericornealis belövelltség, fénytelen cornea és könnymirigyduzzanat látható. A izület duzzanat égő szemfájdalomról, idegentest érzéséről számol be. Ezek a tesztek a KCS-ra érzékenyek, a Sjögren-szindrómára azonban nem fajlagosak, hiszen más megbetegedésekben is kialakulhatnak.

Keratoconjunctivis sicca Sjögren-szindrómában: a cornea hámhiányaiban foltok jelennek meg Rose—Bengal-teszt Szájnyálkahártya-tünetek. Szájszárazság vagy xerostomia i. A száraz ételek lenyelése és a folyamatos beszéd is nehezebbé válik.

A szájnyálkahártya égése, megváltozott ízérzés tapasztalható, fokozódik a carieshajlam, a protézis viselése is nehezített. Fizikális vizsgálattal száraz, erythemás, elvékonyodott szájnyálkahártya, caries és viscosus-habos nyálszekréció látható.

A nyelvháton lévő filiformis ízlelőbimbók atrofizálnak, néha lepedékes a felszín, amelyet oralis candidiasis okoz. A parotis vagy a submandibularis nyálmirigyek az esetek kb. Kétoldali, aszimmetrikus nyálmirigyduzzanat Sjögren-szindrómában Egyéb glandularis betegségek. A nyálkahártya-szárazság érinti a felső légutakat és az oropharyngealis regiót is. Leggyakrabban orrszárazság, autoimmun kötőszöveti betegségek bronchitis és pneumonitis alakul ki.

Károsodik a pancreas exocrin működése, hypochlorhydria, bőrszárazság, és vaginitis sicca is észlelhető. Az általános tünetek közül a fáradékonyság, a myalgia, az arthralgia a leggyakoribb, ritkább a szubfebrilitás. Az elsődleges Sjögren-szindróma periepithelialis vagy extraepithelialis szervi érintettséget okozhat.

A periepithelialis csoportba sorolt szervi érintettség interstitialis nephritis, hepatitis, bronchiolitis esetén a károsodás az epithelsejtek lymphocytás inváziója miatt alakul ki, a tünetek elsősorban a betegség kezdetén észlelhetők, és a klinikai lefolyásuk kedvezőbb. Az extraepithelialis szervi érintettség tapintható autoimmun kötőszöveti betegségek, glomerulonephritis, polyarthritis a B-sejt-hyperreactivitással összefüggő immunkomplex keletkezés következménye.

A szenzoros neuropathiát az érintett ideg autoimmun kötőszöveti betegségek lymphocytás beszűrődése 9. A nervus suralis lymphocytás beszűrődése Sjögren-szindrómában 9.

Sjögren-szindróma: lymphocytás beszűrődés és a kiserek vasculitise nervus suralis biopsziában A myositis szintén a lymphocytás beszűrődés következtében jelentkezik. Az elsődleges Sjögren-szindrómások kb. Jellegzetes a reggeli ízületi merevség, duzzanat, fájdalom a kis- és nagyízületekben, amely azonban nem okoz erozív elváltozásokat az ízületi porcokon.

A tracheobronchitis sicca száraz köhögéssel jár. Az interstitialis tüdőbetegség következtében a szegmentális bronchusok fala elvékonyodik, változó beszűrődések autoimmun kötőszöveti betegségek ismerhető fel. Pleuritis az elsődleges betegségben ritka, jóindulatú lefolyású. A Sjögren-szindrómás betegek gyakran tapasztalnak dysphagiát, amelyet részben a pharynx száraz nyálkahártyája, illetve a nyelőcső kóros motilitása magyaráz.

Az ujjak görbületét is okozhatja az autoimmun betegség Immunközpont. Ezek egyike a szisztémás szkleroderma, másnéven progresszív szisztémás szklerózis, mely komoly szövődményekkel jár, elsősorban a belső szervek — tüdő, vese, belek — betegszenek meg és az ujjak végleges görbületével is járhat. Hogy egy kicsit áttekinthetőbbé tegyük az autoimmun betegségek működését, az említett fogalmak értelmezéséhez dr. Kádár János immunológus, az Immunközpont főorvosának segítségét kértük.

A Sjögren-szindróma és autoimmun kötőszöveti betegségek krónikus májbetegségek kapcsolata jól ismert, amelyre hepatomegalia, az ALT- AST-szint mérsékelt növekedése, illetve az antimitochondrialis antitestek AMA pozitivitása hívhatja fel a figyelmet.

Kezelést is igénylő vesebetegség kb. A vesetubulusok szubklinikus megbetegedését a kóros vizeletsavanyítási próba fedi fel. A vesebiopsziában típusosan interstitialis lymphocytás beszűrődés látható, amelynek következtében a betegek többsége hyposthenuriás, hypokalaemiás, hyperchloraemiás distalis renalis tubularis acidosisban szenved. Húgyúti érintettségre utal a nem bakteriális interstitialis cystitis, amely suprapubicus, perinealis fájdalommal, nycturiával jár.

Klinikailag purpura, visszatérő urticaria, bőrfekély és mononeuritis multiplex képében jelenik meg. A leggyakoribb neurológiai eltérés Sjögren-szindrómában a perifériás szenzomotoros kevert polyneuropathia. A cranialis neuropathiák közül a trigeminus neuralgia a legjellemzőbb, de nervus opticus érintettség is előfordulhat. A myalgia izomérintettségre utal. Az izomkárosodást általában nem követi az izomspecifikus enzimek szintjének növekedése, illetve az EMG kóros lelete, de a biopsziás mintában fokális lymphocytagyülem igazolható.

MTCD (kevert kötőszöveti betegség) tünetei és kezelése - HáziPatika

Az elsődleges Sjögren-szindrómás betegek B-sejtes lymphoma iránti fogékonysága fokozott. A lymphomára fokozott kockázatot jelent a tartós parotisduzzanat, lymphadenopathia, splenomegalia, a II. A non-Hodgkin-lymphomák általában MALT vagy monocytoid B-sejtes típusúak, kialakulhatnak a nyálmirigyekben, illetve egyéb parenchymás szervekben extranodalisan vagy a nyirokcsomókban.

A Sjögren-szindróma kórisméje A laboratóriumi vizsgálatok normocytás, normokróm anaemiát — az esetek kb. Jellegzetes a gyorsult vörösvértest-süllyedés normális CRP-szinttel. Az a-fodrin elleni AT specifikus a betegségre, de kisfokú érzékenysége miatt inkább kutatási célból alkalmazzuk. Az antinukleáris AT ANA homogén, vagy pettyes mintázatú közvetett immunfluoreszcenciával, gyakori és nem specifikus a rheumatoid faktor RF pozitivitás és egyéb szervspecifikus AT-k parietalis sejt, thyreoglobulin, pajzsmirigy-microsoma, mitochondrium, simaizomsejt és nyálmirigyductus elleni AT-k jelenléte a betegek szérumában.

A növekedett szérum-immunkomplex- IC szint fokozott B-sejt-aktivációra utal. Az exocrin mirigyek szekréciójának károsodását számos teszt alkalmazásával mutathatjuk ki.

Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?

A Schirmer-teszt a könnymirigy szekréciójának kimutatására szolgál. A behunyt szemű beteg alsó szemhéja mögé 30 mm hosszú filtert helyezünk. Ha a vizsgálati idő 5 perc eltelte után a könnytől benedvesedett rész 5 mm-nél kisebb, akkor csökkent a könnytermelés. A Rose—Bengal-tesztet a csökkent könnytermelés miatt kialakuló szaruhártya- és kötőhártyahám hiányának a kimutatására használjuk. Az anilinfesték a károsodott epithelsejteket festi meg, amelyet réslámpavizsgálattal festődő foltok, illetve filamentaris keratitis formájában látunk.

A könnyfilm felszakadási idejének mérése a könnyfilm stabilitásának vizsgálatára alkalmas.

Autoimmun betegségek - MCTD, Sharp-szindróma

Egy csepp fluoreszceint cseppentünk a szembe, az utolsó pislogás és a könnyfilmben megjelenő nem fluoreszkáló, sötét foltok közötti időtartamot mérjük másodpercekben, amely 10 alatt kóros. A szialometria a kis és a nagy nyálmirigyek szekréciójának mennyiségi meghatározását jelenti.

Így védekezhetsz az autoimmun betegségek ellen! - 2016.01.12. - agnisoma.hu

A szialográfia a nyálmirigy kivezetőcsövek szerkezeti eltéréseinek kimutatására szolgáló eljárás. A Stenon-vezetékbe juttatott kontrasztanyag kimutatja a sialectasia mértékét. Érzékenysége és fajlagossága a kis nyálmirigy biopsziájával egyező, de a vizsgálat fájdalmas és szövődménnyel járhat. A felvett és szekretált izotóp a szájüregben jelenik meg, 60 perccel az intravénás beadás után. Sjögren-szindrómára a lassú felvétel, az elhúzódó elválasztási fázis a jellemző. A kóros szcintigráfia összefügg a csökkent nyáltermeléssel, a szialográfiás képpel és a kis nyálmirigyek lymphocytás beszűrődésének mértékével.

A Sjögren-szindróma kórisméjéhez feltételrendszert használnak 9. Az elkülönítő kórismében mindazon tényezők kizárása fontos, amelyek szem- és szájszáradással, illetve parotisduzzanattal járnak.

A belgyógyászat alapjai 2. | Digitális Tankönyvtár

A Sjögren-szindróma kórisméjének feltételei I. Szubjektív szemtünetek: legalább egy az alábbiak közül: naponta jelentkező szemszárazság-érzés több autoimmun kötőszöveti betegségek 3 hónapja, visszatérő idegentest-érzés a szemben, műkönny használata naponta több mint három alkalommal II. Szubjektív szájtünetek: legalább egy az alábbiak közül: naponta jelentkező szájszárazság-érzés több mint 3 hónapja, felnőttkori visszatérő nyálmirigyduzzanat, III. Szövettan fokális lymphocytás siaioadenitis a kis nyálmirigyekben legalább egy, több mint 50 lymphocytát tartalmazó fókusz 4 mm-nyi területen V.

A száraz szem kezelésére műkönnyet használunk olyan gyakorisággal, ahogy ezt a beteg tünetei igénylik. A száraz-szeles levegő, füst, gázok, vegyszerek, antikolinerg szerek fokozzák a tüneteket.

Ciclosporin A helyi kedvező alkalmazásáról is beszámoltak.

Corneaátfúródás esetén szaruhártya-átültetés szükséges. A xerostomia kezelése nehéz, palliatív jellegű. Fontos az oralis candidiasis megszüntetése, az antikolinerg szerek és a dohányzás elhagyása, a fokozott szájhigiéné.

Szubsztitúciós kezelésre folyadékok, tabletták kaphatók, illetve N-acetyl-cystein kúraszerűen segít a viszkozitás csökkentésben, a pharyngitis sicca okozta tünetek enyhítésében.

Az ujjak görbületét is okozhatja az autoimmun betegség

Súlyos nyálmirigy-hypofunctio esetén 5 mg pilocarpine hydrochlorid naponta 4-szer adva fokozhatja a szekréciót. A pilocarpin kolinerg agonista, amely az M3 receptorhoz kötődik, és elősegíti a simaizomsejtek összehúzódását.

Kapcsolódási kórok A poliszisztémás autoimmun kórképeknek nemzetközileg elfogadott kritériumtünetei vannak. A poliszisztémás autoimmun kórállapot kifejlődéséhez az esetek többségében hetek, hónapok, sokszor évek szükségesek.

Leggyakoribb mellékhatásai — kipirulás, verejtékezés — általában enyhék. A bőrszárazság ápolókrémekkel, a vaginitis sicca lumbrikánsokkal javítható. Immunmoduláns kezelésre általában a betegség szisztémás tüneteinek kezelésekor van szükség. A biológiai kezelésben használatos anti-TNF-α készítmények eddig nem váltották be a hozzájuk fűzött reményeket. A Sjögren-szindróma kórjóslatát az egyes szervi érintettségek, illetve a malignus lymphoma megjelenése határozza meg.

A vasculitis, glomerularis vesebetegség, súlyos tüdőérintettség rossz kórjóslati tényező. A malignus lymphomára leggyakrabban tartós nyálmirigyduzzanat, lymphadenopathia, kevert cryoglobulinaemia hajlamosít, amelynek kezelését a szövettani típus határozza meg. Elsődleges szisztémás vasculitisek Dr.

Zeher Margit Vasculitisben az érfalban elsődlegesen gyulladás zajlik, amelyet általában immunológiai reakciók okoznak, és amely eltérő szerkezetű erekben, változó kiterjedésben jelenhet meg. A vasculitis lehet szisztémás és helyi pl.

A gyulladás jellege alapján: óriássejtes, granulomás, granulocytás, lymphocytás és necrotizáló szövettani típusok különböztethetők meg. A jellegzetes klinikai képpel járó elsődleges idiopathiás vasculitis szindrómák mellett ismert kóroki tényezőkhöz fertőzés, daganat, gyógyszerek társuló másodlagos vasculitis is kialakulhat.

Mi a scleroderma? A scleroderma több szervet is érinthet, általában a kézen, az ujjak hidegben történő elfehéredésére és égő-szorító fájdalmára figyelnek fel a betegek. A scleroderma autoimmun betegség, melyek során a kötőszöveti sejtek tulajdonképpen megfojtják kollagénnel a környező szöveteket. A kötőszöveti sejtek túlzott mértékű aktiválódása nem csak a bőr alatt jelentkezhet, hanem a belső szerveket, vérereket körbevevő kollagén mennyisége is megnőhet, az érintett területen a bőr megkeményedik, az ujj merevvé válhat — mondja Prof.

A vasculitis-szindróma osztályozási rendszere klinikai és hisztopatológiai jellegzetességeken alapul. Figyelembe veszi az érintett erek méretét, az immunszerológiai jelzőket pl. ANCA és a károsodott szövetben lévő elváltozásokat pl.

A klasszikus elsődleges szisztémás vasculitisek csoportosítását a 9. Az elsődleges szisztémás vasculitisek osztályozása Chapel-Hill, A kis erek vasculitise venulák, capillarisok, arteriolák, az arteriolákkal kapcsolódó intraparenchymalis distalis artériák Wegener-granulomatosis.