A kötőszöveti betegségek farmakológiája


Nehezebb a választás, ha a cél a gyulladásgátlás. Igen nagy egyéni különbségek lehetnek a terápiás hatásban, még szerkezetileg egész közel álló készítmények esetében is.

A daganatterápia irányelvei és a kemoprevenció Citotoxikus gyógyszerek A sejtproliferáció szabályozását módosító gyógyszerek Antimetasztatikus hatóanyagok és a neovascularisatiót gátló vegyületek A daganatos betegek életminőségét javító gyógyszerek A daganatterápia irányelvei és a kemoprevenció Jeney András, Kralovánszky Judit Az elmúlt évtizedek kutatásának eredményeként a daganatok sebészi eltávolítása és radioterápiája mellett a gyógyszeres kezelés a komplex onkoterápiai ellátás egyik jelentős oszlopának tekinthető.

Az onkofarmakológia a hatóanyagok széles körét foglalja magába, amelyek kémiai szerkezete és hatásmódja igen változatos. Figyelembe véve a tumorok eltérő hisztogenezisét, klonális fejlődését, továbbá a tumorprogresszióban részt vevő különböző patobiológiai eseményeket proliferáció, migráció, neovascularisatio stb.

Kötőszöveti betegségek farmakológia, Immunológia - Allergiaközpont

A daganatok sikeres gyógyszeres terápiáját korlátozza a szerény mértékű hatékonyság, a rezisztencia kifejlődése és a toxikus mellékhatások. A daganat elleni gyógyszerek kedvező terápiás hatása — hasonlóan a kötőszöveti betegségek farmakológiája egyéb gyógyszerekéhez — akkor várható, ha azok megfelelő koncentrációban eljutnak a kórkép fenntartásában meghatározó szerepet játszó támadási ponthoz és annak szerkezetét, illetve működését szelektíven és maradandóan képesek megváltoztatni.

  • A farmakológia alapjai | Digitális Tankönyvtár
  • A betegség fő típusai Kötőszöveti betegségek farmakológia, Immunológia - Allergiaközpont Régóta ismert a kapcsolat bizonyos autoimmun betegségek, a gyógyszereik és egy veszélyes szívritmuszavar között, most pedig a mechanizmusra is fény derült.
  • Tudományos alapok - homotoxikológia
  • Mi a scleroderma? Kötőszöveti betegségek farmakológia
  • Csípőízület fájdalma az ágyékban

A gyógyszerek hatékonyságát jelentősen befolyásolja a tumor és mikrokörnyezete közötti kapcsolat például érellátás a kötőszövet mennyiségetovábbá a tumorsejt-populáció változékonysága.

Ez a körülmény ad magyarázatot arra a klinikai tapasztalatra is, hogy ugyanazon hisztológiai képet mutató tumorok terápiás válaszreakciói miért lehetnek eltérőek. A daganat elleni gyógyszerek egymagukban általában kis gyakorisággal hatnak, azonban a különböző molekuláris támadási pontúak megfelelő sorrendben való kombinált adagolásával már jelentős terápiás eredmény érhető el.

a kötőszöveti betegségek farmakológiája hogyan kell kezelni gyógyszeres ízületeket

A daganat elleni gyógyszeres terápia egyik nehézségét a toxikus mellékhatások jelentik. A citotoxikus csoportba sorolható daganat elleni gyógyszereket a maximálisan tűrt adagokban juttatják a szervezetbe, ezért alacsony terápiás indexük miatt gyakran fejlődhetnek ki súlyos szöveti károsodások. Elsősorban a szervezet folyamatosan megújuló sejtpopulációinak, kiemelten a csontvelő és a gastrointestinalis rendszernek a károsodása jelent a beteg számára megterhelést, olykor életveszélyt, emellett a dózis emelésének korlátját.

A klinikai onkológiában igen gyakran tapasztalható a tumorgátló hatás elmaradása, amely olykor már az első alkalmazáskor, de gyakrabban az ismételt kezeléseket követően tapasztalható.

Kötőszöveti betegségek klinikai farmakológia, Gyorslinkek

A daganatok biológiai sajátosságai géninstabilitás, mutációk gyakorisága, heterogenitás, klónváltás kedveznek a gyógyszerekkel szembeni tűrőképesség kifejlődésének, ami a tumorsejtek sajátossága; a gyógyszeradagok emelésekor az egészséges sejtek károsodása mellett a tumorsejt-populáció tovább növekszik.

A gyógyszer-rezisztenciakialakulásában nem adaptáció, hanem szelekció játszik szerepet. Ez azt jelenti, hogy a kezelés megkezdésekor már jelen vannak a gyógyszert tűrő tumorsejtek, amelyek többségbe kerülnek a gyógyszerérzékeny sejtek elpusztulása után, és így a tumort uraló sejtpopulációt alkotják.

  1. A drogok típusai Egyoldalú sacroiliitis.
  2. Kötőszöveti betegségek klinikai farmakológia Prof. Dr. Nékám Kristóf
  3. И больше .
  4. Csontvelő ödéma a térdízületben
  5.  Неужели это так заметно.

Különböző mechanizmusok játszanak szerepet a rezisztenciában: gyors kiáramlás a sejtekből efflux mechanizmusbetegségek, amikor az ízületek fájnak metabolitok képződésének elmaradása vagy fokozott inaktiválás, a molekuláris támadási pont szerkezetének vagy celluláris jelentőségének megváltozása, a DNS-károsodás helyreállítódása a kötőszöveti betegségek farmakológiája.

A gyógyszer-rezisztencia mechanizmusa tumoronként változhat és olykor jellemző az egyes gyógyszerekre például az antraciklinek fokozott effluxa. A gyógyszer-rezisztencia kifejlődésének valószínűsége nő a tumor progressziójával.

a kötőszöveti betegségek farmakológiája hogyan fejlődik a térd artrosis

Az egészséges és a tumorsejtek elpusztítását azonos mértékben kiváltó hatóanyag-koncentrációk közötti különbség az ún.

Ebből következik, hogy a tumorokkal szemben nagy szelektivitású citotoxikus gyógyszerek terápiás indexe egynél jelentősen nagyobb kell, hogy legyen.

Tudományos alapok a homotoxikológia tudományos tényei Néhány gondolat a konzervatív orvosi terápiáról A modern orvostudomány gyakorlata és tendenciája egy szétzúzó elméletre épül és irányul.

Megállapítható tehát, hogy a szelektivitás — mint a sikeres gyógyszeres terápia feltétele — igen korlátozott a sejtproliferáció mechanizmusára közvetlenül ható, ún. Korábban a citotoxikus gyógyszereket kémiai szerkezeti sajátosságuk vagy eredetük például alkilezőszerek, alkaloidok, antibiotikumok alapján csoportosították, klinikai alkalmazásuk azonban a molekuláris támadási pontjuk szerinti osztályozást igényli.

A daganatelleni gyógyszeres terápia gerincét képviselik a citotoxikus gyógyszerek, amelyek a sejtproliferációt fenntartó molekuláris tényezőket — elsősorban a génállományt és a DNS-replikációban közvetlenül érintett mitotikus orsót és a topoizomerázt károsítják lásd később, A malignitást fenntartó molekuláris mechanizmusok kutatása során szerzett ismeretek olyan új gyógyszerek kifejlesztését eredményezték, amelyek a sejtműködést, kiemelten a kötőszöveti betegségek farmakológiája sejtproliferáció szabályozási zavarait módosítják.

a kötőszöveti betegségek farmakológiája a kézízületek gyógyszeres kezelése

Ezek a hatóanyagok különböző molekuláris targetekre hatnak, toxicitási tulajdonságaik és klinikai alkalmazásuk különbözik a citotoxikus gyógyszerekétől, ezért napjainkban ez utóbbi gyógyszereket citosztatikumnak nevezzük. A citosztatikumok — a malignitást fenntartó molekulákra célzottan ható gyógyszerek — szelektivitása igen jelentős, amennyiben molekuláris támadási pontjuk sokkal jelentősebb szerepet tölt be a tumorsejtek, mint az egészséges sejtek életműködésében.

Hasonlóképpen a hormonszármazékok és a citokinek is a malignusan transzformált sejtekben kialakuló szabályozási zavarokat befolyásolják.

a kötőszöveti betegségek farmakológiája a bokaízület artrózisa 2 fokos előrejelzés

Ezen hatóanyagok mellékhatásai sokkal enyhébbek, mint a citotoxikus gyógyszereké és klinikai alkalmazásuk jellegében is az előzőktől eltérő például folyamatos kezelést tesznek szükségessé Kemoprevenció A szorosabb értelemben vett kemoprevenció a preneopláziás elváltozások elpusztítását vagy malignus formába történő átalakulásuk megakadályozását jelenti, azonban magába foglalja a már kifejlődött tumor progressziójának megállítását is, így a recidivák és az áttétek képződésének elhárítását.

A kemopreventív gyógyszerek megakadályozzák vagy lelassítják a tumor kialakulását, az előbbiek az egészséges sejtek számára nyújtanak védelmet a malignus átalakulással szemben, míg az utóbbiak a tumor progresszióját korlátozzák. Kémiailag egységes hatóanyagokat sikerült előállítani azokból a növényekből, amelyek daganat elleni hatása régóta gyanítható volt, például az epigallocatechin gallat EGCG a zöld tea, a resveratrol a Vitis vinifera, a genistein a szója izoflavon szerkezetű terméke.

Tudományos alapok

Az emlőrákra hajlamos ún. A finasterid, mint az 5-α-reduktáz gátlója, megelőzi a prostata benignus és malignus daganatainak kifejlődését.

3 ok minden Autoimmun betegség hátterében

Semlegesítik a szervezetbe jutott vagy az anyagcserezavarok miatt felhalmozódott aktív gyököket és elektrofil reaktánsokat. A szelén védelmet nyújt az oxidatív stresszel szemben; ha már kialakult a DNS károsodása, akkor elősegíti a hibák kijavítását, vagy apoptózis útján eltávolítja a génkárosodott sejteket.

a kötőszöveti betegségek farmakológiája módszerek hamis ízület kezelésére

A szelén nagy koncentrációja a vérben összefüggést mutatott a prostatarákok lassabb progressziójával. A szelén napi adagja 0,02—0,1 mg, nagyobb adagok már súlyos szervi károsodást hozhatnak létre szívizom-károsodás, májcirrhosis, hajhullás.

Sigidin i. diffúz kötőszöveti betegség

Az A-vitamin-családba sorolható karotinoidok és retinoidok retinol, retinal, retinilészterek a sejtproliferációt lelassítják, a sejtek megállnak a sejt-életciklus G1 szakaszában, sejtdifferenciációt vagy apoptózist indukálnak.

Egy nem régen előállított D-vitamin-származék Deltanoid javasolható a vastagbéldaganatok megelőzésére és a csontáttétek csökkentésére.

Mi hívhatja fel a figyelmet az induló autoimmun betegségekre?

Az aspirin és a sulindac mint nem specifikus COX-gátló csökkenti a vastagbél polypjainak műtéti eltávolítás utáni kiújulását, mellékhatásaik miatt azonban tartós adagolásra nem alkalmasak. Ezért a szelektív COXgátlók ma már sokkal ígéretesebb kemopreventív gyógyszerek lásd A gyulladás farmakológiája című fejezetet.