Diffúz kötőszöveti betegség klinikai ajánlások


A betegség káros hatással lehet a máj működésére, valamint a cirrózis megjelenéséhez. A scleroderma betegek halálozásának egyik leggyakoribb oka a tüdő funkcióinak megsértése. A betegek gyakran olyan súlyos patológiával rendelkeznek, mint a pulmonalis hypertonia és az intersticiális tüdőbetegség.

Gyakran a scleroderma betegek szívproblémákat panaszkodnak: légszomj fizikai terhelés alatt, mellkasi fájdalom, szédülés, szívritmus zavarok, jugularis vénák duzzadása, gyors szívverés.

A betegség károsítja a vesék működését és még a veseelégtelenség kialakulását is. Emiatt a szűrt vér mennyisége jelentősen csökken, a bomlástermékek felhalmozódnak a szervezetben, ami nagyon káros hatásokat okoz. Úgy véljük, hogy a betegség legelső jelei az izom-csontrendszer rendellenességeihez kapcsolódnak. Gyakran a sérülés a kéz és az ujjak ízületeit fedi le.

Az urogenitális rendszer megzavarása olyan tünetekkel járhat, mint az erekciós diszfunkció, a nemi közösülés fájdalma, csökkent szexuális vágy, korai menopauza. Vaszkuláris sérülés A legtöbb szkleroderma betegnél Raynaud-szindróma található - ez a perifériás az ízületek és a csontok nagyon fájók erős spasmája, amely általában a kezekben található.

Egy beteg, akinek háromfázisú változása van az ujjak bőrszínében. Először is, a páciens ujjai halványan fordulnak elő, és a normál árnyalat kefe és a patológiás közötti határ jól látható. Ezután az ujjak kékre váltanak a gyenge oxigénellátás és az alapvető tápanyagok miatt, aminek következtében a hemoglobin felhalmozódik.

remegés és fájdalom a csípőízület kezelésében rét-édes ízületi kezelés

Ezután az ujjak bőrpírja és a reaktív plethorma eltávolítása után a bőrpírja van. Az ujjak elszíneződése mellett a betegek zsibbadást vagy bizsergést okozhatnak.

csontritkulás kezelése az ízületek kezelése csípőfájás, éjjel fájdalom

Ha a betegséget hosszabb ideig nem kezelik, akkor olyan tünetek léphetnek fel, mint az ujjak száraz gangrénája, a rájuk gyógyuló fekélyek, és akár haláluk is. A szisztémás szkleroderma kezelése A szisztémás szkleroderma diagnózisára laboratóriumi vizsgálatok általános és biokémiai vérvizsgálatok, NT-proBNP és CXCL4 szintek, vizeletvizsgálatradiológiai vizsgálati technikák, elektrokardiográfia, ultrahang, gastrointestinalis endoszkópia és szövettani vizsgálat kerülnek meghatározásra.

A taktika és a kezelési módszerek megválasztása a betegség típusától, valamint a belső szervek károsodásának mértékétől függ.

Neurofibromatózis

A szisztémás szkleroderma kezelésére a következő gyógyszereket írják elő: enzimkészítmények - csökkenti a szklerotikus gyökerek kialakulásának sebességét, helyreállítja a bőr rugalmasságát, csökkenti a bőr bőrének keménységét; értágító szerek - a véredények görcsének kiküszöbölése, amely viszont jó hatással van a belső szervek vérkeringésére; immunszuppresszív gyógyszerek; gyulladáscsökkentő szerek - csökkenti a gyulladást és az ahhoz kapcsolódó tüneteket, mint a fájdalom, duzzanat és ízületi károsodás.

A betegek kezelése során fontos, hogy speciális diétát kövessünk. Nevezetesen, az emésztőrendszeri problémák esetén a szilárd élelmiszerekre kell korlátozódnia. Kívánatos, hogy a páciens étrendje olyan növényi rostokban, vitaminokban és ásványi anyagokban gazdag ételeket vegyen részt. Ha a beteg vesebetegségben szenved, érdemes jelentősen csökkenteni a folyadékbevitel mennyiségét.

Szisztémás szkleroderma

Emellett a betegeknek kerülniük kell a C-vitamin túlzott adagolását. Szisztémás szkleroderma: formák és jelek, kezelés és prognózis A szisztémás szkleroderma vagy a progresszív szisztémás szklerózis a kötőszövet autoimmun szisztémás gyulladásos betegségeinek csoportjába tartozik.

Jellemzője a bőr, egyes belső szervek és az izom-csontrendszer jellegzetes léziójához kapcsolódó klinikai megnyilvánulások fokozatos lefutása és nagy polimorfizmusa. Ezek a elváltozások a mikrocirkuláció, a gyulladás és az általánosított fibrosis széles körben elterjedt kaszkádzavarán alapulnak.

gyűrűízületi fájdalom washi térdízület kezelése

A szisztémás szkleroderma várható élettartama a kurzus jellegétől, a szervek és a testrendszerek preferenciális károsodásától függ. A betegek életkori megbetegedése és túlélése Az átlagos statisztikai adatok szerint az 1 lakosra vetített első év elsődleges előfordulási aránya 2,7 és 12 eset között van, és ennek a patológiának a gyakorisága évente 30 és eset között van 1 lakosra. A betegség kialakulása különböző korcsoportokban lehetséges, beleértve a fiatalokat is juvenilis scleroderma.

A megjelenése azonban leggyakrabban 30 és 50 év közötti korban jelentkezik, bár részletes vizsgálat során a kezdeti jeleket gyakran a korábbi korban észlelik. A betegség különböző források szerint a nőket szer gyakrabban érinti, mint a férfiak.

  1. Úszás és a csípőízület ízületi gyulladása
  2. Szem ellenőrzése mellett, tetszőleges nagyságú anyag kivételét teszi lehetővé.

Kisebb nemi különbségek figyelhetők meg a gyermekek és a 45 év feletti felnőttek morbiditási statisztikájában. A betegség etiológiája és patogenezise A szisztémás szkleroderma kialakulásának oka nem ismert.

glükózamin-tartalmú készítmények fájó csuklóízület az erőfeszítés után

Jelenleg úgy gondoljuk, hogy ez egy multifaktorális betegség, amelyet a következők okoznak: 1. Genetikai hajlam, amelyek közül néhányat már megfejtettek. Diffúz kötőszöveti betegség klinikai ajánlások betegség egyes szöveti kompatibilitási antigénekkel, a specifikus autoantitestekkel való klinikai megnyilvánulások összefüggéseivel összefüggésbe hozható.

ízületi fájdalom metafizika e1 ízületi kezelés

Korábban a genetikai prediszpozíciót a szisztémás szkleroderma vagy más, a családhoz vagy rokonokhoz tartozó patológiás vagy immunrendszeri betegségek jelenléte állította. Vírusok expozíciója, amelyek között a citomegalovírus és a retrovírusok legfőbb hatásai tekinthetők.

Figyelmet fordítunk az aktivált látens látens vírusfertőzés, a molekuláris mimikriás jelenség stb. Szerepének tanulmányozására is.

Ez utóbbi az immunrendszer humorális antitestek előállításában nyilvánul meg, amely az antigéneket diffúz kötőszöveti betegség klinikai ajánlások immunkomplexek kialakulásával, valamint a sejt-toxikus T-limfociták szaporodásával elpusztítja. Elpusztítják a test sejtjeit, amelyek vírusok. Az exogén és endogén kockázati tényezők hatása. A betegségfejlődés komplex mechanizmusának sematikus bemutatása A szisztémás szkleroderma jellegzetessége a kollagén fehérje túlzott termelése fibroblasztok által.